DIAGNÓSTICO PRÉ-IMPLANTACIONAL

Muitos casais me procuram com uma preocupação legitima. Não querem ter um bebê com problemas. Particularmente tenho um primo com Down, o 1º neto de minha avó de um total de mais de 23, e sei o quanto ele é feliz, mas sei que não foi fácil para minha tia.

Existe uma saída. Uma nova tecnologia de diagnostico realizado por meio de genética molecular aplicada à medicina reprodutiva permite analisar todos os cromossomos de um embrião. Trata-se do CGH (Comparative genomic hybridization), um teste genético capaz de identificar embriões livres de alterações cromossômicas (síndrome de Down, Patou, turner...) e eventualmente genéticas (neste caso se faz necessário a montagem de uma sonda específica). 

Deve ser feito logo após a fertilização in vitro (no 5º dia de Desenvolvimento embrionário) e antes da transferência do embrião ao útero materno, assim salvaguardando a gravidez. o CGH aumenta as chances de uma gestação saudável já que o embrião estará perfeito, mas infelizmente não confere sucesso absoluto ao tratamento.

A indicação do teste de forma generalizada é para pacientes com doenças genéticas na família, para casos de bebes prévios malformados e para mulheres que querem engravidar com mais de 40 anos. 

+Vamberto Maia Filho